Die Arzneimittelherstellung bezeichnet den Prozess der Produktion von pharmazeutischen Präparaten unter strengen Qualitätsstandards und Einhaltung von regulatorischen Vorschriften. Dieser Prozess umfasst eine Vielzahl von Schritten, angefangen von der Auswahl und Beschaffung der Rohstoffe über die Formulierung und Herstellung des Arzneimittels bis hin zur Verpackung und Kennzeichnung des Endprodukts. Während der Herstellung werden pharmazeutische Wirkstoffe gemäß den vorgegebenen Formulierungen und Prozessparametern verarbeitet, um die gewünschte Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität des Arzneimittels sicherzustellen. Die Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP) und anderen regulatorischen Anforderungen ist entscheidend, um sicherzustellen, dass die hergestellten Arzneimittel den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und für den sicheren Gebrauch durch Patienten geeignet sind.
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