Die Installation Qualification (IQ) ist ein wichtiger Schritt im Validierungsprozess im Pharmabereich.
IQ bezieht sich auf den dokumentierten Nachweis, dass alle Aspekte der Anlageninstallation den vordefinierten Spezifikationen entsprechen.
Dieser Prozess umfasst typischerweise die Überprüfung von Installationen, Ausrüstungen, Instrumenten und anderen Komponenten.
Das Hauptziel der IQ ist es sicherzustellen, dass die Installation ordnungsgemäß durchgeführt wurde und die Anlage korrekt arbeitet.
Eine erfolgreiche IQ ist entscheidend, um die Basis für weitere Validierungsaktivitäten wie Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ) zu legen.
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